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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(別名:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良;進(jìn)行性肌萎縮;進(jìn)行性肌肉萎縮癥;進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;進(jìn)行性脊肌萎縮癥)

就診指南


掛號科室: 神經(jīng)內(nèi)科

發(fā)病部位:肌肉

多發(fā)人群:30歲以下青少年

治療方法:藥物治療

是否傳染:無傳染性

是否遺傳:有遺傳幾率

相關(guān)癥狀:肌無力、肌萎縮

相關(guān)疾?。?/strong> 肌炎 肌無力綜合征 肌張力障礙

相關(guān)檢查:肌電圖、血清肌酶檢驗(yàn)

相關(guān)手術(shù):

相關(guān)藥品:潑尼松、三磷酸腺苷

治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(1000-10000元)

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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者生存時(shí)間不一,部分患者可于20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭,少部分患者壽命可接近正常生命年限?! ∵M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床特征主要為緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮,無感覺障礙。遺傳方式主要為常染色體顯性、隱形或X連鎖性遺傳。根據(jù)遺傳方式和起病年齡等至少可以分為9種類型。因此,分型不同,其壽命也各不相同?! ∵M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥迄今無特異性治療,只能對癥治療及支持治療。由于無有效治療手段,進(jìn)行產(chǎn)前檢查、產(chǎn)前診斷至關(guān)重要。如能盡早發(fā)現(xiàn)病胎則終止妊娠,防止病兒的出生,以免給家庭及社會(huì)帶來巨大的負(fù)擔(dān)。

作者:王宇 中日友好醫(yī)院 閱讀量: 6591

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張湘斌主治醫(yī)師

湖南省第二人民醫(yī)院  神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū)

視頻 | 文章 | 回復(fù)

個(gè)人簡介: 張湘斌,湖南省腦科醫(yī)院,神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū),主治醫(yī)師。擅長腦血管病、神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病、肌肉疾病、神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病、難治性癲癇、頑固性頭痛等疾病的診斷及治療。 展開
個(gè)人擅長: 腦血管病、神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病、肌肉疾病、神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病、難治性癲癇、頑固性頭痛等疾病的診斷及治療。 展開
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