肌無(wú)力綜合征(別名:蘭伯特-伊頓綜合征;肌無(wú)力樣綜合征;蘭伯特-伊頓綜合癥;朗-伊二氏綜合征;類重癥肌無(wú)力綜合征;類肌無(wú)力綜合征)
掛號(hào)科室: 神經(jīng)內(nèi)科
發(fā)病部位:肌肉
多發(fā)人群:40歲以上男性
治療方法:藥物治療
是否傳染:無(wú)傳染性
是否遺傳:無(wú)遺傳性
相關(guān)癥狀:陽(yáng)痿、便秘、排尿困難
相關(guān)疾?。?/strong> 肌肉萎縮 肌攣縮 肌張力障礙
相關(guān)檢查:血液檢查、視診
相關(guān)手術(shù):無(wú)
相關(guān)藥品:琥珀酰膽堿
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(20000—90000元)
先天肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么治療
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肌無(wú)力是怎么回事
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血鈣過(guò)高肌無(wú)力怎么治療
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寶寶重癥肌無(wú)力怎么治療
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眼瞼下垂和肌無(wú)力的區(qū)別
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肌無(wú)力能治好嗎
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重癥肌無(wú)力能鍛煉身體嗎
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什么是肌無(wú)力癥狀
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你對(duì)肌無(wú)力是否有這樣的誤解,總是在生活中聽說(shuō),一直以為這是一種疾病,其實(shí)肌無(wú)力本身就是一種癥狀,拆分開來(lái)可能有一些不同的表現(xiàn),今天咱們就來(lái)一一舉例說(shuō)明。肌肉無(wú)力“罷工”,生活陷入困境肌無(wú)力最明顯的表現(xiàn)就是肌肉無(wú)力,患者會(huì)感到肌肉疲勞、酸軟無(wú)力,甚至無(wú)法正常行走、抬手等。這種癥狀可能出現(xiàn)在身體的某一部位,也可能影響全身的肌肉。肌肉就像是我們身體內(nèi)的“發(fā)動(dòng)機(jī)”,一旦它們“罷工”,我們的生活和工作就會(huì)陷入困境。肌肉萎縮,“瘦身”不成反變“萎縮俠”由于肌無(wú)力導(dǎo)致肌肉長(zhǎng)期無(wú)法正常運(yùn)動(dòng),肌肉會(huì)逐漸萎縮,變得細(xì)小無(wú)力。這種情況在長(zhǎng)期臥床不起的患者中比較常見。想象一下,原本健壯的肌肉逐漸縮小,整個(gè)人是不是都會(huì)顯得瘦小??邶X不清、吞咽困難,吃飯成了“挑戰(zhàn)”如果肌無(wú)力影響到口腔和咽喉部的肌肉,患者可能會(huì)出現(xiàn)口齒不清、吞咽困難等癥狀。這會(huì)給患者的日常生活帶來(lái)很大的不便,吃飯、喝水這些簡(jiǎn)單的動(dòng)作都變得困難起來(lái)。一不小心就成了“模糊大師”,說(shuō)話別人聽不懂,吃飯容易嗆到。呼吸困難,每一次呼吸都變得“奢侈”在嚴(yán)重的情況下,肌無(wú)力可能會(huì)影響到呼吸肌,導(dǎo)致呼吸困難。這時(shí)需要及時(shí)就醫(yī),否則可能會(huì)危及生命。每一次呼吸都變得困難而沉重,仿佛空氣中的氧氣都消失了。復(fù)視、眼瞼下垂,眼睛也“放假”了肌無(wú)力還可能影響到眼肌,導(dǎo)致復(fù)視、眼瞼下垂等癥狀。這種情況會(huì)影響患者的視覺(jué)功能,需要及時(shí)治療??礀|西變成了一件困難的事情,就連眼睛似乎也在“罷工”。這些都是肌無(wú)力比較常見的具體表現(xiàn),如果您發(fā)現(xiàn)自己有這些異常情況,建議還是及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查,避免嚴(yán)重影響咱們的健康。
作者:唐黎黎 安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 閱讀量: 2524
肌無(wú)力綜合征是類似于重癥肌無(wú)力的自身免疫性疾病。重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌肉接頭處,神經(jīng)突觸的后膜發(fā)生信號(hào)傳遞障礙。而肌無(wú)力綜合征是由于神經(jīng)肌肉接頭處的突觸前膜發(fā)生病變,這種病變的產(chǎn)生主要認(rèn)為與惡性腫瘤有關(guān)。腫瘤細(xì)胞與神經(jīng)突觸前膜的鈣離子通道具有共同的抗原,所以產(chǎn)生交叉免疫反應(yīng),本應(yīng)該是針對(duì)腫瘤細(xì)胞抗原的免疫反應(yīng),卻使得神經(jīng)突觸前膜的鈣離子通道受到攻擊和破壞。因此,當(dāng)神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí),由于鈣離子通道受到攻擊破壞,鈣離子不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使得乙酰膽堿釋放減少,從而發(fā)生信號(hào)傳遞障礙、肌肉收縮無(wú)力。肌無(wú)力綜合征成年男性多見,多是亞急性起病,出現(xiàn)逐漸加重的四肢近端和軀干部肌肉無(wú)力。肌無(wú)力綜合征以病態(tài)疲勞為主要的表現(xiàn),一般下肢重于上肢,常常首發(fā)的臨床表現(xiàn)是病人上樓困難、坐位站立困難、走路費(fèi)力,休息以后癥狀沒(méi)有好轉(zhuǎn),一般不累及面部和咽喉部肌肉,所以臨床上吞咽困難、言語(yǔ)不清癥狀較少見。
作者:許宏偉 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 閱讀量: 5647
肌無(wú)力綜合征患者癥狀是下肢重于上肢,近端重于遠(yuǎn)端,常表現(xiàn)為行走壓步態(tài)或者搖擺步態(tài),合并有四肢腱反射減弱或消失,腱反射可在相應(yīng)肌肉短期用力收縮以后恢復(fù)。肌無(wú)力綜合征癥狀出現(xiàn)的順序通常是先出現(xiàn)下肢無(wú)力、自主神經(jīng)功能障礙、上肢無(wú)力、腦神經(jīng)支配的肌無(wú)力,個(gè)別患者還會(huì)有肌痛和肌強(qiáng)直等癥狀。肌無(wú)力綜合征的癥狀總結(jié)如下:1、首發(fā)癥狀常表現(xiàn)在起立、上樓或者步行困難,而肩部肌肉癥狀較晚發(fā)生;2、腦神經(jīng)支配的肌肉,比如眼外肌和咽喉肌受累時(shí),患者可以出現(xiàn)上眼瞼下垂、復(fù)視、構(gòu)音障礙和吞咽困難,但以上癥狀較為少見,受累程度也較輕;3、約62%患者起病先從下肢無(wú)力開始,約18%患者存在肌痛或者肌強(qiáng)直;4、呼吸肌力弱,此時(shí)患者需要人工呼吸,但并不常見;5、約半數(shù)以上的患者可以出現(xiàn)自主神經(jīng)癥狀,最常見癥狀是唾液分泌減少引起的口干,還會(huì)有陽(yáng)痿、便秘、排尿困難以及汗液減少、體位性低血壓、瞳孔反射異常等癥狀。肌無(wú)力綜合征多發(fā)生在50-70歲的男性,男女發(fā)病比例為5:1,是亞急性起病。病程進(jìn)展可有不同,通常是在發(fā)現(xiàn)腫瘤前的數(shù)月至數(shù)年出現(xiàn)肌無(wú)力和肌肉疲勞。受累肌群分布與重癥肌無(wú)力不同,以四肢骨骼肌為主,軀干肌、骨盆帶肌、下肢肌以及肩胛帶肌癥狀尤為明顯。
作者:畢方方 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 閱讀量: 5359
輕度肌無(wú)力能否自己恢復(fù),與肌無(wú)力類型以及病情程度密切相關(guān),具體情況應(yīng)及時(shí)就診醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,由醫(yī)生做出判斷?! 〖o(wú)力是由于神經(jīng)、肌肉接頭功能障礙,導(dǎo)致的獲得性自身免疫性疾病。肌無(wú)力分為眼肌型、全身型,10%-20%的眼肌型輕度肌無(wú)力患者可以自己恢復(fù)。20%-30%患者局限于眼外肌,不會(huì)出現(xiàn)其它問(wèn)題,也可逐漸恢復(fù)。50%-70%的眼肌型病人由于病情加重,可出現(xiàn)延髓、肢體癥狀,發(fā)展成全身型,多數(shù)情況下不可自愈,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行針對(duì)性的治療。 對(duì)于輕度肌無(wú)力患者,應(yīng)注意飲食調(diào)理,適量食用富含蛋白質(zhì)的食物,適度進(jìn)行體育鍛煉,不必過(guò)分擔(dān)憂,積極進(jìn)行治療即可。
作者:曲延民 哈爾濱市第一醫(yī)院 閱讀量: 78840
患者做肌電圖一般掛神經(jīng)內(nèi)科。掛號(hào)就診時(shí),神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生會(huì)開具檢查單,患者憑單據(jù)到肌電圖室進(jìn)行檢查。肌電圖檢查是神經(jīng)內(nèi)科的重要診療手段,可以確診或輔助判斷神經(jīng)和肌肉疾病,也可以協(xié)助確定神經(jīng)損傷部位、程度、范圍和預(yù)后,具體診斷疾病如下:1、神經(jīng)病變:各種原因引起的神經(jīng)疾病或者神經(jīng)損傷,患者出現(xiàn)手足麻木、無(wú)力、疼痛及其他感覺(jué)異常,通過(guò)肌電圖可以判斷神經(jīng)損傷程度,確定治療方法。此外,肌電圖可以判斷面神經(jīng)麻痹預(yù)后,還可以診斷頸椎病、腰椎病的神經(jīng)損害程度;2、神經(jīng)肌肉接頭類疾?。豪缰匕Y肌無(wú)力;3、肌肉類疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎。此外,肌電圖對(duì)脊髓和大腦病變也有輔助診斷價(jià)值。由于肌電圖檢查時(shí)需要用針刺激肌肉,所以身體虛弱的老年人、血友病患者、暈針患者、心臟病患者等人群不適合此項(xiàng)檢查。
作者:吳云 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 閱讀量: 6290
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河北以嶺醫(yī)院 肌萎縮科