進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答："進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的骨骼肌無(wú)力和骨骼肌的肌肉萎縮、變性為特征的遺傳性疾病，不同的類(lèi)型有不同的遺傳方式，具體如下：\n1、假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是... [詳細(xì)]
國(guó)紅主任醫(yī)師 北京醫(yī)院2020-05-08 17:45:34
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答："進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力、萎縮為特征的遺傳性疾病，是一大組疾病，有以下類(lèi)型：\n1、常見(jiàn)的是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是性連... [詳細(xì)]
國(guó)紅主任醫(yī)師 北京醫(yī)院2020-05-20 03:27:10
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，其類(lèi)型不同，預(yù)后不同，生存期不同。如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，DMD患者，一般20多歲時(shí)多死于呼吸衰竭或心臟衰竭。假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的另一個(gè)類(lèi)型BM... [詳細(xì)]
楊燃主任醫(yī)師 開(kāi)封市中心醫(yī)院2019-08-09 13:04:49
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是遺傳性肌肉變性病，以肢體肌萎縮肌無(wú)力為主要表現(xiàn)。目前專(zhuān)家多應(yīng)用中醫(yī)藥結(jié)合激素、促進(jìn)能量代謝藥物治療，能改善癥狀，延長(zhǎng)壽命，但也非治愈療法。中... [詳細(xì)]
陸春玲主任中醫(yī)師 河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院2019-08-09 13:57:53
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是指由于某些遺傳因素引起的原發(fā)性骨骼肌疾病，它的主要臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。它可由多種遺傳因素引起，其臨床表... [詳細(xì)]
張春華主任醫(yī)師 棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院2018-07-22 18:24:32
向TA提問(wèn)
專(zhuān)家回答：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，可分為假肥厚性肌營(yíng)養(yǎng)不良、面肱骨肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼咽肌營(yíng)養(yǎng)不良。目前進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良沒(méi)有特別好的根治辦法，雖然研發(fā)了新藥，但價(jià)... [詳細(xì)]
梁紅主任醫(yī)師 沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院2020-07-02 16:01:03
肌電圖、血清肌酶檢驗(yàn)
潑尼松、三磷酸腺苷
市三甲醫(yī)院約（1000-10000元）
肌無(wú)力、肌萎縮
藥物治療
30歲以下青少年
無(wú)傳染性
