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遺傳代謝病(別名:先天性代謝異常;遺傳代謝異常;先天代謝缺陷)

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    叢培榮 主任醫(yī)師  教授
    天津

    小兒肥胖、甲狀腺疾病、身材矮小、性發(fā)育異常等小兒內(nèi)分泌遺傳代謝病的診治。

    崔艷蘋 副主任醫(yī)師  
    黑龍江

    兒童生長發(fā)育監(jiān)測與指導(dǎo)、先天遺傳代謝性疾病等疾病的診斷治療。

    楊祿紅 副主任醫(yī)師  
    湖北

    小兒內(nèi)分泌遺傳代謝病的診治,尤其對性腺疾病、1型糖尿病、矮小癥、肥胖癥、甲狀腺功能異常等疾病的診治方面,有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。

    劉靜 主治醫(yī)師  
    湖南
    產(chǎn)前超聲報(bào)告解讀,產(chǎn)前篩查及診斷,遺傳病診治以及新生兒遺傳代謝病篩查與診治。

    丁燕 副主任醫(yī)師  
    四川
    圍產(chǎn)期保健、優(yōu)生遺傳學(xué)、高危妊娠管理、產(chǎn)科危急重癥的處理。

    王俊霞 主治醫(yī)師  
    甘肅
    運(yùn)用中西醫(yī)結(jié)合治療慢性阻塞性肺疾病、肺源性心臟病、慢性胃炎、萎縮性胃炎、胃潰瘍、消化不良、高血壓病、高脂血癥等疾病。

    陳巍 副主任醫(yī)師  
    海南
    高危妊娠管理、遺傳咨詢、產(chǎn)前咨詢與診斷。

    張知新 主任醫(yī)師  教授
    北京

    小兒內(nèi)分泌、遺傳代謝病(矮小癥、性早熟、小于胎齡兒、性發(fā)育延遲、全垂體功能低下癥、小兒肥胖癥、糖代謝紊亂、甲狀腺功能紊亂、特納綜合癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等小兒內(nèi)分泌、遺傳代謝病)。

    劉鵬 副主任醫(yī)師  
    北京
    腦血管病、癡呆等變性病、帕金森病、遺傳代謝病和神經(jīng)肌肉疾病等。

    敬思思 住院醫(yī)師  
    上海
    神經(jīng)內(nèi)科常見病、疑難病、危重病,包括重癥肌無力、各種腦血管疾病、中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病、顱內(nèi)感染、周圍神經(jīng)病、肌肉疾病、遺傳代謝病、癲癇、癡呆和運(yùn)動(dòng)障礙疾病。

    吳若豪 主治醫(yī)師  
    廣東
    對兒科呼吸、消化等常見疾病的診治有較好的經(jīng)驗(yàn),致力于兒童遺傳代謝病及免疫相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

    丁建強(qiáng) 主任醫(yī)師  
    廣東
    治療遺傳性肝病,包括威爾遜氏?。ǜ味?fàn)詈俗冃裕lpha-1抗胰蛋白酶缺乏癥、血色病、遺傳性高膽紅素血癥等幾十種;肝細(xì)胞移植治療遺傳性肝??;基因治療遺傳性肝病。

    劉乾坤 主治醫(yī)師  
    廣東
    產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢:1 單基因遺傳病咨詢(如地貧、DMD、NF基因、耳聾基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等);2 解讀NT、唐篩、NIPT(無創(chuàng))和NIPT-PLUS(擴(kuò)展性無創(chuàng))等報(bào)告和保健指導(dǎo);3 解讀CNV-seq(考貝數(shù)檢測)、CMA(基因芯片)、WES(醫(yī)學(xué)外顯子基因測序)和WGS(全基因組測序)等報(bào)告;4 解讀胎兒NT、Ⅱ級(jí)/ Ⅲ級(jí)或者三維/四維超聲、胎兒心臟超聲和胎兒MR等畸形或者軟指標(biāo)異常;5致畸病毒TORCH(弓形蟲病毒、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰狀病毒、細(xì)小病毒)篩查報(bào)告解讀和咨詢;6遺傳代謝病如苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、四氫生物蝶呤缺乏癥、楓糖尿病、酪氨酸血癥、同型半胱氨酸血癥、高甲硫胺酸血癥、非酮性高甘胺酸血癥、高組氨酸血癥、高脯氨酸血癥、羥脯氨酸血癥、尿黑酸尿癥、白化病、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏癥、瓜氨酸血癥Ⅰ型、希特林缺乏癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸血癥、高鳥氨酸血癥、高鳥氨酸血癥—高氨血癥—同型瓜氨酸血癥、甲基苯二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥Ⅰ型、丙二酸血癥、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥、生物素酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ缺乏癥、短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、中鏈酰基輔酶A脫氫酶A脫氫酶缺乏癥、極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、多種?;o酶A脫氫酶缺乏癥、糖原累積病、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏癥、先天性蔗糖酶—異麥芽糖酶缺乏癥、葡糖糖/半乳糖吸收不良癥、丙酮酸羧化酶缺乏癥、先天性高胰島素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷導(dǎo)致的疾病、黏多糖貯積癥、戈謝病、尼曼—匹克病、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、半乳糖唾液酸貯積癥、低磷性佝僂病、軟骨發(fā)育不全綜合征、成骨不全、21-羥化酶缺乏癥、11β—羥化酶缺乏癥、家族性高膽固醇血癥、家族性高甘油三酯血癥、家族性高乳糜微粒血癥、葡糖糖-6-磷酸脫脫氫酶缺乏癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、嘌呤代謝障礙、嘧啶代謝障礙、膽汁酸合成缺陷癥等基因診斷及解讀血?dú)庀?液相色譜、尿有機(jī)酸等串聯(lián)質(zhì)譜報(bào)告分析;7 各類染色體疾?。ńY(jié)構(gòu)及數(shù)目異常、純和狀態(tài)等)報(bào)告解讀和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;8不良生育史(復(fù)發(fā)流產(chǎn)、曾生育先天畸形兒等)回顧分析、遺傳學(xué)病因查找、再生育方案擬定;9孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預(yù)后判斷;10男性不育:無精癥、少精癥、弱精癥、男性因素導(dǎo)致的胎?;蛄鳟a(chǎn)檢驗(yàn)診斷和鑒別診斷及報(bào)告解讀;11三代試管嬰兒不同染色體核型風(fēng)險(xiǎn)分析及胚胎選擇方案 ;12各種染色體、基因異常的生殖問題及其對應(yīng)方案;13各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案;14各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報(bào)告解讀;15近親結(jié)婚的遺傳學(xué)檢查及結(jié)果分析,遺傳咨詢等;16備孕及孕前檢查報(bào)告解讀。

    蒙勇球 副主任醫(yī)師  
    廣西
    對于兒童的常見疾病較為擅長,比如口腔潰瘍、支氣管炎、哮喘、感冒、急性胃腸炎、性早熟、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腦炎等疾病。

    劉占利 主任醫(yī)師  
    浙江
    小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病診治如小兒癲癇、肌營養(yǎng)不良、熱性驚厥、兒童頭痛、腦炎、腦膜炎等中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病、神經(jīng)肌肉病、腦血管疾病、脊髓炎、周圍神經(jīng)病、腦癱、抽動(dòng)癥等。

    藍(lán)俊偉 副主任醫(yī)師  
    浙江

    矮小癥,性早熟,肥胖,代謝綜合癥,甲狀腺疾病,遺尿癥,腎病綜合征,腎炎,慢性咳嗽的診治。

    霍曉春 主任醫(yī)師  
    江西
    小兒遺傳專業(yè)疾病的診治,例如遺傳代謝病等。

    李保敏 主任醫(yī)師  
    山東

    兒科神經(jīng)系統(tǒng)疾病如顱內(nèi)感染性疾病,神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,神經(jīng)遺傳代謝病的診斷與治療,尤其擅長癲癇的診斷與治療,以及神經(jīng)電生理領(lǐng)域。

    楊莉 副主任醫(yī)師  
    山東
    小兒抽動(dòng)障礙、多動(dòng)癥、癲癇、顱內(nèi)感染、肺炎等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,擅長腦電圖、基因報(bào)告解讀。

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