進行性肌營養(yǎng)不良癥(別名：進行性肌營養(yǎng)不良;進行性肌萎縮;進行性肌肉萎縮癥;進行性脊髓性肌萎縮;進行性脊肌萎縮癥)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 徐匯
- 神經(jīng)內科常見疾病的診療，如短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦栓塞、腦出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血、病毒性腦膜炎、化膿性腦膜炎、癲癇、頭痛、阿爾茨海默病、運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良癥及線粒體肌病等。
- 鄭州
- 神經(jīng)肌肉病，包括肌營養(yǎng)不良、線粒體病、脂肪累積性肌肉病、糖原累積病和炎性肌肉病等，周圍神經(jīng)病包括糖尿病性周圍神經(jīng)病、酒精中毒性周圍神經(jīng)病、慢性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病等，以及運動神經(jīng)元病和阿爾茨海默病等變性病，焦慮、抑郁以及許多以軀體化障礙。
- 烏魯木齊
- 神經(jīng)內科急、危重癥的急救，以及阿爾茨海默病、運動神經(jīng)元病、路易體癡呆、多系統(tǒng)萎縮、重癥肌無力、周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良癥及線粒體肌病等常見疾病的診治。
- 海淀
擅長兒科常見病，遺傳性疾病如溶酶體?。ㄕ扯嗵遣?、戈謝病、法布雷病、尼曼匹克病等）、生長發(fā)育遲緩、身材矮小、神經(jīng)肌肉遺傳?。ㄈ邕M行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性等）、皮膚遺傳病（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良、神經(jīng)纖維瘤病、結節(jié)性硬化等）、先天性骨骼發(fā)育不良（軟骨發(fā)育不良、假性軟骨發(fā)育不良、脊柱骨骺發(fā)育不良、間向性侏儒等）、罕見遺傳綜合征（早老癥、Williams綜合征、顱縫早閉、發(fā)鼻指綜合征、Noonan綜合征等）的臨床和實驗室診斷、治療、遺傳咨詢及產前診斷。
- 閔行
- 擅長短暫性腦缺血發(fā)作、腦栓塞、腦出血、結核性腦膜炎、帕金森病、特發(fā)性震顫、阿爾茨海默病、重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良癥等神經(jīng)內科常見病的診療。
- 洛陽
醫(yī)學檢驗學科中臨床檢驗、臨床免疫學檢驗、臨床分子診斷和臨床生化檢驗等專業(yè)和臨床實驗室管理；婦產科、小兒內科、神經(jīng)內科、血液科、內分泌科、皮膚科、眼科、耳鼻喉等科遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷，尤其是進行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾等我國常見遺傳病產前分子診斷技術
