腓骨肌萎縮癥(別名：遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 東城
- 肌萎縮側(cè)索硬化及其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病，線粒體疾病，神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。ɡ夏臧V呆，額顳葉癡呆，路易體癡呆，帕金森病，多系統(tǒng)萎縮）及神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾?。ㄟM(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，肝豆?fàn)詈俗冃裕顾栊约∥s，腓骨肌萎縮癥，亨廷頓舞蹈病，遺傳性痙攣性截癱及遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)），頭痛、頭暈，失眠，疼痛及輕中度抑郁障礙，腦血管疾病及其他神經(jīng)科疑難疾病。關(guān)鍵詞：肌萎縮，肌無力，肌肉跳動，癱瘓，頭暈，頭痛，失眠，疼痛，抑郁，記憶力下降，行為異常，步態(tài)異常，共濟(jì)失調(diào)，基因檢測，神經(jīng)遺傳病
- 長沙
- 神經(jīng)變性疾?。ㄈ缗两鹕?、老年性癡呆、運(yùn)動神經(jīng)元病等）和神經(jīng)遺傳病（如脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等）的臨床研究
- 長沙
- 神經(jīng)變性疾?。ㄈ缗两鹕?、老年性癡呆、運(yùn)動神經(jīng)元病等）和神經(jīng)遺傳?。ㄈ缂顾栊∧X性共濟(jì)失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等）的臨床研究
- 海淀
- 神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動神經(jīng)元病、神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病等疾病的診治，以及神經(jīng)肌電生理診斷技術(shù)
- 海淀
- 神經(jīng)系統(tǒng)變性病(如運(yùn)動神經(jīng)元病,老年癡呆癥,帕金森病,多系統(tǒng)萎縮等),周圍神經(jīng)及肌肉病,腦卒中等疑難雜癥
- 鄭州
- 中西結(jié)合治療腦中風(fēng)，腦出血、腦梗塞、中風(fēng)后失語、震顫麻痹、癡呆、癲癇、運(yùn)動神經(jīng)元病、重癥肌無力及各種頭痛、眩暈、失眠、抑郁、焦慮等；采用中西醫(yī)結(jié)合、針?biāo)幉⒂玫染C合療法分期治療運(yùn)動神經(jīng)元病、中風(fēng)后高肌張力狀態(tài)、格一林巴利、多發(fā)性硬化、重癥肌無力、脊髓炎、假性球麻痹及內(nèi)科雜癥等疑難病癥
- 東城
- 神經(jīng)系統(tǒng)單基因遺傳病基因診斷、治療及遺傳咨詢。包括遺傳性神經(jīng)肌肉?。―MD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳性疾?。∟F、TSC、WD等）。建立了國際標(biāo)準(zhǔn)化DMD患者數(shù)據(jù)庫，是TREAT-NMD遺傳性神經(jīng)肌肉病國際患者數(shù)據(jù)庫中國負(fù)責(zé)人，多次參加相關(guān)國際會議。注重神經(jīng)系統(tǒng)疾病的規(guī)范化治療。
- 朝陽
- 運(yùn)動障礙與神經(jīng)遺傳病，包括遺傳性共濟(jì)失調(diào)，多系統(tǒng)萎縮，帕金森病/綜合征，舞蹈病,痙攣性截癱，運(yùn)動感覺神經(jīng)病，肌張力障礙等，致力于多類罕見病群體支持。周三下午“神經(jīng)遺傳病”專病門診，周四下午“運(yùn)動障礙”專病門診，請按照專病門診的名稱掛號，不要用醫(yī)生的姓名掛號，以免耽誤就診。
- 朝陽
- 遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病和運(yùn)動障礙疾病，包括遺傳性周圍神經(jīng)病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)，痙攣性截癱，舞蹈病，多系統(tǒng)萎縮，帕金森病和帕金森綜合征，肌張力障礙，不自主運(yùn)動等，并致力于遺傳性周圍神經(jīng)病(包括腓骨肌萎縮癥、遺傳性感覺自主神經(jīng)病、遠(yuǎn)端型遺傳性運(yùn)動神經(jīng)病、遺傳性臂叢神經(jīng)病、遺傳性壓迫易感性周圍神經(jīng)病等)的臨床診治、分子遺傳學(xué)和組織病理學(xué)研究。
