發(fā)育遲緩
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 深圳
- 各種原因所致的矮小癥；性早熟（女孩和男孩乳房早發(fā)育和性早熟）；青春期發(fā)育延遲或不發(fā)育、甲狀腺疾病[（甲亢、先天性甲低和后天各種原因引起的甲低、甲狀腺腫（俗稱“粗脖子病”）；小兒糖尿病,低血糖；兒童和青少年肥胖癥，各種原因所致的性腺發(fā)育不良（小陰莖、隱睪癥）；腎上腺疾病[（先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（男孩陰莖增大、女孩出生時外陰畸形（陰蒂肥大）]；尿崩癥（喝水多、尿多），遺尿癥（俗稱“尿床”）、甲狀旁腺疾?。ú幻髟虻牡外}和高鈣血癥）等病，不僅對小兒內(nèi)分泌病，而且對少見的遺傳-代謝缺陷病、疑難病的診斷和治療也具有豐富的臨床經(jīng)驗
- 聊城
- 智力發(fā)育遲緩、運動發(fā)育落后、小兒腦癱、兒童營養(yǎng)性疾病(如營養(yǎng)不良、微量元素缺乏、小兒貧血)等疾病的診斷治療，對指導(dǎo)母乳喂養(yǎng)和食物轉(zhuǎn)換(輔食添加)有豐富的工作經(jīng)驗。
- 西城
- 發(fā)育落后、發(fā)育障礙、智力低下、腦像癱瘓、腦炎、腦病、顱腦外傷、脊髓損傷恢復(fù)期 多動抽動、抽出驚厥、面癱、頭痛、臂叢神經(jīng)麻痹、坐骨神經(jīng)麻痹等
- 武漢
- 遺傳代謝病學(xué)（遺傳性代謝病篩查診斷、治療與分子機制,產(chǎn)前診斷,細胞遺傳病）；兒童內(nèi)分泌學(xué)（生長發(fā)育障礙、性發(fā)育異常、甲狀腺疾病、腎上腺病、糖尿?。恍律鷥?圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)（胎兒/新生兒肺發(fā)育生物學(xué)、高氧性肺損傷、呼吸管理、缺氧缺血性腦病、感染）等
