肝豆狀核變性(別名：Wilson病;肝豆;威爾遜病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 山西
- 感染科、消化內科、肝膽外科等疾病的治療，比如丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、肝豆狀核變性、肝母細胞瘤、肝膿腫、肝細胞癌、肝性腦病、肝硬化、甲型病毒性肝炎、酒精性肝病、門靜脈高壓癥、戊型病毒性肝炎、血色病、藥源性肝病、乙型病毒性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎、中毒性肝病、自身免疫性肝炎。
- 山西
- 神經內科常見疾病的診治，比如短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦栓塞、腦出血、蛛網膜下腔出血、病毒性腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、急性脊髓炎、帕金森病、肝豆狀核變性、癲癇、重癥肌無力、周期性癱瘓等。
- 河南
- 常見單基因遺傳?。ㄟM行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產前診斷、無創(chuàng)產前診斷、各種染色體異常病、親子鑒定、羊膜腔穿刺、絨毛穿刺、不良孕產史等
- 陜西
- 腦血管病如短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦出血及蛛網膜下腔出血等。中樞神經系統(tǒng)感染性疾病：如病毒性腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、顱內真菌感染及寄生蟲感染等。運動障礙疾?。喝缗两鹕?、肌張力障礙及肝豆狀核變性等。頭痛：包括偏頭痛、緊張性頭痛、叢集性頭痛等。
- 北京
先天遺傳代謝病（如糖原累積病、Prader Willi綜合征、肝豆狀核變性、 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥）以及神經系統(tǒng)免疫系統(tǒng)性疾?。ㄈ缟窠浘裥岳钳?、抗NMDAR腦炎）。
- 江西
- 乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、肝功能異常、肝癌、重癥肝炎、脂肪肝、結核病、艾滋病、新型冠狀病毒感染、酒精性肝病、自身免疫性肝病、藥物性肝炎、黃疸、肺炎、細菌感染、真菌感染、甲型肝炎、戊型肝炎、肝豆狀核變性、肝膿腫
- 山西
- 感染科、消化內科、肝膽外科等疾病的治療，比如丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、肝豆狀核變性、肝母細胞瘤、肝膿腫、肝細胞癌、肝性腦病、肝硬化、甲型病毒性肝炎、酒精性肝病、門靜脈高壓癥、戊型病毒性肝炎、血色病、藥源性肝病、乙型病毒性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎、中毒性肝病、自身免疫性肝炎。
- 山西
- 短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦栓塞、腦出血、蛛網膜下腔出血、病毒性腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、帕金森病、肝豆狀核變性、癲癇、重癥肌無力、周期性癱瘓等常見神經內科疾病的診治。
- 湖南
- 診治短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦出血、顱內動脈瘤、顱內血管畸形、顱內靜脈竇血栓形成、三叉神經痛、特發(fā)性面神經麻痹、偏側面肌痙攣、急慢性格林巴利綜合征、各種神經痛、急性脊髓炎、脊髓壓迫癥、脊髓空洞癥、脊髓亞急性聯合變性、中樞神經系統(tǒng)各類感染性疾病、視神經脊髓炎、多發(fā)性硬化、帕金森病、肝豆狀核變性、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、運動神經元病、多系統(tǒng)萎縮、癲癇、偏頭痛、阿爾茨海默病、血管性癡呆、腦性癱瘓等。
