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重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病的重要組成部分，主要是免疫反應(yīng)導(dǎo)致視神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜的AChR受體抗體增多的一種疾病，主要臨床癥狀是四肢肌肉對稱無力，可以累及近端。
此病誘因包括兩個(gè)層面，首先是遺傳性，主要是指遺傳因素導(dǎo)致，具有一定的陽性家族史，很多時(shí)候是在出生以后，就會(huì)出現(xiàn)累及到眼外肌或者其它軀體的癥狀。但是此種患者臨床比較少見，最常見的誘因是外界的感染導(dǎo)致，或者免疫系統(tǒng)疾病導(dǎo)致胸腺的肌樣上皮細(xì)胞被自身免疫攻擊，所產(chǎn)生的一種免疫反應(yīng)，也是臨床上最常見的因素。因?yàn)橛?0%-90%的患者在胸腺上都會(huì)出現(xiàn)一些異常，比如增生或者是胸腺瘤產(chǎn)生。通常認(rèn)為胸腺增生、胸腺瘤或者其它胸腺異常都是重癥肌無力的誘發(fā)因素，也是免疫反應(yīng)的始動(dòng)環(huán)節(jié)。所以，主要誘因方面就是遺傳和外界誘發(fā)的自身免疫系統(tǒng)。