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海洋性貧血又叫地中海貧血，在我國廣東、廣西發(fā)病率較高，在廣東大概有9%的人有地中海貧血，在廣西大概有20%的人有地中海貧血。不同地中海貧血，有不同癥狀。根據地中海貧血類型，可以分為α-地中海貧血和β-地中海貧血，具體如下：

1、α-地中海貧血：分為四種類型，最輕的是靜止型，也就是缺少一個α鏈的地中海貧血，這種類型的地中海貧血只是有基因異常，一般沒有貧血。

如果是缺兩個α鏈，這種類型是標準型，一般也沒有貧血或只有輕度貧血，癥狀也主要就是貧血癥狀，可能有輕度脾大。比較嚴重的是第三種和第四種，如果患者α鏈缺少三個或者缺少四個，就會有明顯的貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大。

如果缺少三個α鏈，一般叫做血紅蛋白H病，貧血一般是輕到中度，可伴有肝脾腫大和黃疸，少數患者貧血可以達到重度，一般在兒童時期就發(fā)病。成年人地中海貧血大多數都是前面兩種類型，即靜止型和標準型，并沒有明顯貧血，只是有基因異常。最嚴重的α-地中海貧血是四個α鏈都缺失，叫做胎兒水腫綜合征。

這種胎兒一般表現為水腫，伴有腹水、肝脾顯著腫大，多在孕期或者產后數小時死亡，這是最嚴重的一種α-地中海貧血；

2、β-地中海貧血：分為輕型、中間型、重型。輕型沒有癥狀或只有輕度貧血，偶爾有輕度脾大。中間型可以有中度貧血伴有脾大，少數患者可以有輕度骨骼改變、發(fā)育延遲。

重型β-地中海貧血可以表現為出生后的半年逐漸蒼白，貧血進行性加重，有黃疸及肝脾腫大、生長發(fā)育遲緩、骨質疏松，甚至發(fā)生病理性骨折，還有特殊面容。嚴重地中海貧血見于幼兒或者兒童，且嚴重地中海貧血的治療，一般需要異基因造血干細胞移植。