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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，主要累及的是神經(jīng)肌肉接頭處的突觸后膜AChR受體抗體陽(yáng)性。臨床最常用的藥物是乙酰膽堿酯酶抑制劑，可以使突觸間隙的乙酰膽堿量增多，從而改善癥狀。主要是一種對(duì)癥支持治療的藥物，不建議長(zhǎng)期單藥服用，常用的是溴吡斯的明。另外，治療重癥肌無(wú)力的藥物還有免疫抑制劑，最常用的是激素，針對(duì)重癥或者急性期的重癥肌無(wú)力，可以采用短期、大劑量的沖擊療法，也可以采用小劑量上、下樓梯的用法。總之，重癥肌無(wú)力的激素用法比較具有藝術(shù)性。
還有一種重要的藥物是免疫球蛋白，所有的免疫系統(tǒng)疾病，免疫球蛋白都占有較大的比重。但是免疫球蛋白因?yàn)橘M(fèi)用比較昂貴，通常不能作為一線用藥。如果藥物效果不好，可以適當(dāng)?shù)目紤]血漿置換，或者是應(yīng)用其它免疫抑制劑，比如環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、他克莫司等藥物都可以考慮使用，根據(jù)患者的耐受情況進(jìn)行個(gè)體化治療。