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治療早泄的藥物主要是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，其中達(dá)泊西汀是目前第一個(gè)，也是唯一一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療早泄的藥物，是一種強(qiáng)效的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。研究也顯示了在性交前1-3小時(shí)，服用達(dá)泊西汀30mg或者60mg，結(jié)果顯示在安慰劑對照30mg組、60mg組，性生活時(shí)間分別由基線的0.9分鐘增至1.75分鐘、2.78分鐘和3.32分鐘。在達(dá)泊西汀兩組控制射精能力，30mg組為51%，60mg組為58%，而且不良反應(yīng)較少見。
5-羥色胺再攝取抑制劑本來是用于治療情緒障礙，但臨床發(fā)現(xiàn)服用5-羥色胺再攝取抑制劑可以延緩射精時(shí)間，因此開始用于早泄的治療。達(dá)泊西汀作為早泄治療口服的5-羥色胺再攝取抑制劑類藥物，起效快、吸收快，1.5小時(shí)達(dá)到峰值，半衰期短，在體內(nèi)迅速清除，避免累及。達(dá)泊西汀經(jīng)全球多中心的數(shù)千例臨床研究實(shí)驗(yàn)證明其療效得到肯定，多個(gè)國家批準(zhǔn)用于治療早泄，達(dá)泊西汀對原發(fā)性和繼發(fā)性早泄具有同樣的療效。