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血友病是一組遺傳性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導(dǎo)致激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙，所引起的出血性疾病。血友病高發(fā)人群，主要有以下幾類(lèi)：
1、家族中有血友病病史的人：血友病A、B均為性染色體隱性遺傳疾病，若父母患有血友病，則子女得病概率顯著增加；
2、經(jīng)常出現(xiàn)異常岀血的人：如意外微小損傷后出血量多且難以止住等情況，有患血友病的可能。