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先天性短結(jié)腸，又稱(chēng)為結(jié)腸袋綜合征，是一種罕見(jiàn)的先天性疾病，以結(jié)腸長(zhǎng)度明顯縮短，部分或全部結(jié)腸呈囊袋狀改變?yōu)橹饕憩F(xiàn)，常伴發(fā)直腸肛門(mén)畸形。先天性短結(jié)腸一般可根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)，分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型四種類(lèi)型。
1、Ⅰ型：無(wú)正常結(jié)腸，短結(jié)腸呈袋狀，回腸直接與之相連通；
2、Ⅱ型：回腸和袋狀結(jié)腸之間有一短段盲腸；
3、Ⅲ型：回腸和袋狀結(jié)腸之間有一段外形正常的結(jié)腸；
4、Ⅳ型：結(jié)腸接近于正常，遠(yuǎn)端直腸和乙狀結(jié)腸呈袋狀。