先天性肌無(wú)力綜合征的類(lèi)型有哪幾種
瀏覽 - 次
病情描述：
先天性肌無(wú)力綜合征的類(lèi)型有哪幾種
梁芙蓉主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長(zhǎng): 兒童營(yíng)養(yǎng)與發(fā)育咨詢(xún)工作，如嬰幼兒喂養(yǎng)及兒童慢性腎臟病膳食的指導(dǎo)，性早熟、新生兒佝僂病、小兒腹瀉、小兒缺鐵性貧血、小兒肥胖、小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良、小兒貧血、小兒腹瀉病等疾病的治療。
已幫助89072人
向TA提問(wèn)有用 (50)
先天性肌無(wú)力綜合征根據(jù)病變部位可分為突觸前缺陷、突觸缺陷、突觸后缺陷。突觸前缺陷包括膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶缺乏、突觸囊泡缺乏伴釋放減少、類(lèi)Lambert- Eaton綜合征、其他突觸前缺陷；突觸缺陷包括終板乙酰膽堿酯酶缺乏；突觸后缺陷包括通道異常伴或不伴乙酰膽堿受體缺乏、乙酰膽堿受體缺陷伴或不伴輕度通道異常。
小兒內(nèi)科醫(yī)生推薦