遺傳代謝病雜合缺失是什么
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遺傳代謝病雜合缺失是什么
何大可副主任醫(yī)師上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長: 診治兒童癲癇、小兒熱性驚厥、小兒腦炎、小兒腦膜炎、精神發(fā)育遲滯、智力發(fā)育障礙、小兒痙攣、小兒中樞脫髓鞘病變、小兒發(fā)育障礙、小兒抽動癥、小兒多動癥等，尤其是小兒難治性癲癇的治療。
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雜合缺失在遺傳代謝病中比較常見，指的是在一對同源染色體上，兩個相同位置上其中一個等位基因的缺失，這個等位基因的缺失會導(dǎo)致其無法完成應(yīng)有的基因表達，就可能會導(dǎo)致疾病的發(fā)生。如果缺失的這個基因是隱性基因，那么對整個生物性狀沒有影響。舉例說明，我們用A表示顯性，用a表示隱性，如果缺失的那個基因為a，無論剩下的那個等位基因是A或是a結(jié)果都不受影響（缺失后的基因型仍然為A或者a）；但是如果缺失的基因是顯性的，那么生物性狀就有可能受影響的，具體受不受影響與另一個等位基因的表型有關(guān)。
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