性早熟(別名：兒童性早熟)
- 醫(yī)生姓名/職稱(chēng)
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 吉林
- 兒童偏食、厭食、睡眠不安、微量元素缺乏（鋅、鐵、鈣等）的診治，各年齡段兒童生長(zhǎng)發(fā)育水平進(jìn)行科學(xué)評(píng)估合理指導(dǎo)和治療，小兒鉛污染規(guī)范化驅(qū)鉛治療
- 山西
- 生長(zhǎng)發(fā)育緩慢（身材矮?。?、性早熟、肥胖癥、兒童糖尿病、甲狀腺疾病等小兒內(nèi)分泌疾病及遺傳代謝病的診治。對(duì)兒童的常見(jiàn)病及多發(fā)病也有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
- 吉林
- 營(yíng)養(yǎng)及微量元素缺乏性疾病、厭食癥、抽動(dòng)癥、多動(dòng)癥、孤獨(dú)癥、性早熟、矮小兒的中西醫(yī)結(jié)合治療。擅長(zhǎng)斜頸、O型腿、X型腿矯正。研發(fā)兒童中醫(yī)體質(zhì)辨識(shí)系統(tǒng)，將兒童分為5種體質(zhì)類(lèi)型并給予個(gè)體化養(yǎng)育指導(dǎo)及藥膳干預(yù)方案。
- 廣東
- (1) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)（甲低、苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、粘多糖病、腦白質(zhì)發(fā)育不良、極長(zhǎng)鏈脂肪酸脫氫酶缺乏癥等）； (2) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局)； (3) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)（Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等）； (4) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)（進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥）； (5) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)（先天性魚(yú)鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等）； (6) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)（軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等）； (7) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(xún)(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后)； (8) 兒童智力及體格發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(智力落后、身材矮小、性早熟等)。
