遺傳代謝病(別名：先天性代謝異常;遺傳代謝異常;先天代謝缺陷)
- 醫(yī)生姓名/職稱(chēng)
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 東城
兒童疑難病的診治，包括風(fēng)濕免疫病特別是不明原因發(fā)熱和自身炎癥性疾病、腎臟病、感染性疾病以及部分遺傳性疾病，如遺傳代謝病、紫癜性腎炎、小兒腎病、紅斑狼瘡、強(qiáng)直性脊柱炎、皮肌炎、關(guān)節(jié)炎、小兒痙攣、小兒紫癜性腎炎、小兒類(lèi)風(fēng)濕病等。
- 長(zhǎng)沙
- 針灸痛癥，如頸、腰椎間盤(pán)突出癥、骨質(zhì)增生、頭痛、三叉神經(jīng)痛、肩周炎等，神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如神經(jīng)損傷、中風(fēng)后遺癥、面癱、面肌痙攣等，婦科方面，如痛經(jīng)、閉經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)、孕前調(diào)理、產(chǎn)后康復(fù)等?！岸∠闹巍敝委熀粑到y(tǒng)疾病，如哮喘、慢性支氣管炎、咳嗽、體虛易感冒等。
- 海淀
- 運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)的研究工作。包括運(yùn)動(dòng)員營(yíng)養(yǎng)，普通人群營(yíng)養(yǎng)，營(yíng)養(yǎng)功能食品開(kāi)發(fā)，營(yíng)養(yǎng)素生理和利用研究，運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)與慢性?。ǚ逝?、胰島素抵抗、代謝綜合征等）。
- 深圳
- 遺傳病篩查、臨床診斷和產(chǎn)前診斷服務(wù)，包括小兒生長(zhǎng)發(fā)育障礙（智力低下、語(yǔ)言發(fā)育障礙、運(yùn)動(dòng)發(fā)育障礙、體格發(fā)育障礙）診斷，小兒癲癇診斷、小兒孤獨(dú)癥和多動(dòng)癥診斷，胎兒發(fā)育異常（胎兒畸形、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎兒遺傳?。┊a(chǎn)前診斷和產(chǎn)前篩查，胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和診斷。
- 東城
- 對(duì)急慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病、自身免疫性肝病等臨床疾患頗有研究，尤其擅長(zhǎng)對(duì)肝癌、頑固性肝腹水、重癥黃疸、酒精性肝病、乙肝病毒變異的中醫(yī)治療。
- 長(zhǎng)沙
- 兒童神經(jīng)系統(tǒng)驚厥性疾?。ㄐ后@厥、癲癎）、感染性疾病、兒童睡眠障礙、遺傳代謝病的臨床與機(jī)制研究、兒童早期神經(jīng)康復(fù)研究。
- 杭州
- 新生兒遺傳代謝病的診治，包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。
- 杭州
- 在先天性出生缺陷、新生兒疾病領(lǐng)域積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。擅長(zhǎng)先天性出生缺陷、新生兒遺傳代謝病篩查、診治及遺傳咨詢(xún)。
- 廣州
- 兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳代謝性疾病、兒童造血干細(xì)胞移植等，以及身材矮小、性早熟、性發(fā)育遲緩、肥胖、糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺疾病、遺傳代謝病的診斷和治療。
- 鄭州
- 不良孕產(chǎn)史，如不孕癥、不育、不孕不育、遺傳代謝病、胎停、各種流產(chǎn)、胎兒先天畸形等病癥的診治，以及產(chǎn)前診斷、唐氏綜合征篩查、羊水穿刺、試管嬰兒等技術(shù)。
