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正常人血苯丙氨酸在60-180μmol/L，即1-3mg/dl。苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸在120-180μmol/L為可疑區(qū)間，大于180μmol/L為陽性，血苯丙氨酸2.43mg/dl雖在正常范圍，但屬于可疑陽性。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致酶的活性降低，苯丙氨酸及代謝產(chǎn)物苯丙酮在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為智力發(fā)育落后，皮膚、毛發(fā)顏色淺淡、鼠尿臭味，并發(fā)癲癇。多發(fā)兒童，罕見近親婚配發(fā)病例更高。

確診后需盡早治療，治療的年齡越小效果越好。苯丙酮尿癥疾病周期長(zhǎng)，甚至需要終身治療。治療的方法主要是低苯丙氨酸飲食和藥物治療，飲食治療的目的是使血中苯丙氨酸維持在0.24-0.6mmol/L，以淀粉、蔬菜、水果等低蛋白飲食為主,飲食控制至少到青春期。