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　　馬凡氏綜合征的發(fā)病時間無法確定，主要與其發(fā)病原因以及患者的個體因素有關，不可一概而論。

　　目前認為馬凡氏綜合征屬于常染色體顯性遺傳疾病，70％的患者具有家族史，30％的患者是自發(fā)基因突變。胎兒期中胚層發(fā)育異常，多數(shù)患者在5歲之前就可以發(fā)現(xiàn)肢體異常，心臟超聲是最簡單的檢查手段?；颊咭话汩L得瘦高、肢體細長，手指和腳趾呈蜘蛛指樣。通常伴隨血管畸形，常見主動脈異常、瓣膜關閉不全或脫垂，也可合并各種心律失常，如心電傳導障礙、心房顫動或心房撲動等。部分患者病情可影響眼睛，如晶狀體脫落、視網(wǎng)膜脫落改變等。

　　總之，具有馬凡氏綜合征家族史的患者，建議在正規(guī)醫(yī)院進行隨訪登記，由專業(yè)的心內(nèi)科醫(yī)生進行檢查，明確診斷后對癥治療。