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先天性肌無(wú)力無(wú)法治愈。顧名思義，先天性肌無(wú)力是由于身體基因缺陷導(dǎo)致的肢體肌肉無(wú)力、萎縮，臨床上可以表現(xiàn)為眼瞼下垂、構(gòu)音無(wú)力、吸吮無(wú)力、咳嗽無(wú)力，甚至四肢肌肉無(wú)力，病人可以出現(xiàn)活動(dòng)受限、跑步不能、日常生活無(wú)法自理等癥狀。

先天性肌無(wú)力可以發(fā)生在各個(gè)年齡段，比如嬰兒一出生可以出現(xiàn)咳嗽無(wú)力、吸吮無(wú)力、咳痰無(wú)力，甚至呼吸無(wú)力；癥狀也可以出現(xiàn)在幼年，比如在學(xué)齡前出現(xiàn)四肢活動(dòng)緩慢、易摔跤、跑步不快、上樓困難等；老年人也可以出現(xiàn)這種癥狀，這類屬于晚發(fā)型先天性肌無(wú)力，其臨床表現(xiàn)和嬰兒、幼兒的臨床癥狀類似。先天性肌無(wú)力是基因病，由于目前基因療法尚未成熟，所以此類疾病無(wú)法治愈。