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血友病是一種遺傳性疾病，可以通過(guò)血液檢查，檢查凝血因子的活性。血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性的出血性疾病，分成兩大類(lèi)，血友病A，即凝血因子Ⅷ缺乏；血友病B，即凝血因子Ⅸ缺乏。患者通常都是年幼時(shí)起病，有明確家族史，出血表現(xiàn)是深部肌肉出血或者關(guān)節(jié)出血，也可以發(fā)生鼻出血、牙齦出血，皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑等，出血表現(xiàn)和凝血因子活性的程度有關(guān)系。目前治療主要以補(bǔ)充凝血因子為主，比如血友病A需要補(bǔ)充凝血因子Ⅷ，血友病B需要補(bǔ)充凝血因子Ⅸ。除此之外，在日常生活中的注意如下：

1、避免肌肉注射、避免外傷；

2、預(yù)防為主，避免并發(fā)癥，比如造成關(guān)節(jié)畸形等。如果需要手術(shù)治療，需要做好圍手術(shù)期處理；

3、避免應(yīng)用阿司匹林、潘生丁等干擾出血的藥物。

近年血友病的基因治療在如火如荼的進(jìn)行中，可以使患者的凝血因子恢復(fù)到正常水平，希望今后這項(xiàng)治療可以在臨床中廣泛推廣。