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重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病之一，是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易受疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀明顯減輕。任何年齡組都可以發(fā)病，但是有2個(gè)發(fā)病年齡高峰，20-40歲女性多見， 40-60歲以男性多見，10歲以下的發(fā)病率僅占10%，年齡大者容易伴有胸腺瘤。在20世紀(jì)60年代被發(fā)現(xiàn)與自身免疫功能障礙有關(guān)，神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊。檢查主要為實(shí)驗(yàn)室檢查，包括疲勞試驗(yàn)、新斯的明試驗(yàn)等。治療包括藥物治療、胸腺治療以及血漿置換治療。免應(yīng)用影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能的藥物，嚴(yán)格按照醫(yī)生的處方進(jìn)行用藥。日常生活中要讓患者注意休息，避免勞累、避免外傷，避免感染。讓患者規(guī)律生活，保證充分的休息和充足睡眠，做好預(yù)防。