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神經(jīng)纖維瘤是因為基因突變導(dǎo)致的神經(jīng)發(fā)育異常，通?？梢砸韵聝煞N：

1、1型神經(jīng)纖維瘤：指出現(xiàn)多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤，主要是因為腫瘤抑制因子和1型神經(jīng)纖維瘤在17號染色體出現(xiàn)基因突變，導(dǎo)致神經(jīng)體發(fā)育異常而出現(xiàn)的癥狀，同時伴有相關(guān)的皮膚癥狀如牛奶斑、咖啡斑等。眼睛癥狀如視網(wǎng)膜或眼底病變；骨骼發(fā)育異常如出現(xiàn)骨骼畸形，易導(dǎo)致骨折等癥狀，需要采取相應(yīng)的對癥治療或手術(shù)治療；

2、2型神經(jīng)纖維瘤：主要為神經(jīng)纖維瘤2型基因突變導(dǎo)致，通常以22號染色體出現(xiàn)雙側(cè)聽神經(jīng)受累為主的癥狀，還伴有牛奶斑、咖啡斑、聽力下降，嚴重的患者需要進行手術(shù)治療。