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脊柱裂(別名:椎管閉合不全;脊椎裂)

就診指南


掛號科室: 神經(jīng)外科

發(fā)病部位:脊柱

多發(fā)人群:新生兒

治療方法:藥物治療、手術治療

是否傳染:無傳染性

是否遺傳:無遺傳性

相關癥狀:脊柱彎曲、馬蹄足

相關疾病: 脊髓空洞癥 脊柱側彎 脊柱畸形

相關檢查:X線、CT及MRI檢查

相關手術:脊膜膨出修補術

相關藥品:阿莫西林、布洛芬

治療費用:市三甲醫(yī)院約(5000-30000元)

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脊柱裂可以治愈嗎

脊柱裂,指的是脊柱后弓的兩側未能融合連接,而形成的缺損稱為脊柱裂,也稱為椎弓裂或者椎板裂?! ∪绻麤]有癥狀或者僅僅有局部皮膚異常的情況下,是不需要治療的。多數(shù)人是沒有癥狀的,所以就不需要特殊的治療。而有少數(shù)的患者可能會有局部皮膚異?;蛘呱窠?jīng)壓迫的癥狀,對于神經(jīng)損傷比較輕微的,可以采用針灸理療,神經(jīng)營養(yǎng)藥物和血管擴張藥物等進行治療。對于神經(jīng)損傷比較重的可以進行手術治療,包括椎板切除、瘢痕的切除、神經(jīng)松解、終絲切斷、纖維粘連帶的切斷等等。如果有囊性脊柱裂的表現(xiàn),就可以手術治療切除囊壁,將神經(jīng)組織松解并還納在椎管內(nèi)。然后修補軟組織缺損,以求改善神經(jīng)功能,避免膨出破裂和繼發(fā)感染,手術進行的越早效果越好。  這個疾病也要和腰骶部的畸胎瘤和背部脂肪瘤進行鑒別清楚以后再進行相關的治療。少數(shù)病人可以合并腦積水,唇裂,腭裂,手術畸形等情況。

作者:張西峰 中國中醫(yī)科學院望京醫(yī)院 閱讀量: 47389

脊柱裂癥狀有哪些

脊柱裂的癥狀包括如下內(nèi)容:1、脊柱裂分為顯性脊柱裂和隱性脊柱裂,不同類型的脊柱裂有不同的臨床癥狀;2、脊柱裂多見于腰骶部,表現(xiàn)為雙下肢功能障礙,大小便障礙,如兩條腿長短不一,單側肌無力,感覺減退,大便干結,陰部和肛門部位感覺減退;3、胸部和頸部所支配脊髓下段神經(jīng)功能障礙,如截癱、下肢功能障礙、大小便障礙;4、脊柱裂患者一般伴有腦積水和先天性畸形;5、脊柱裂可發(fā)生在頭部,頭部某一中線有巨大包塊。

作者:梁捷予 中南大學湘雅醫(yī)院 閱讀量: 6503

隱性脊柱裂導致的尿床能自愈嗎

隱性脊柱裂導致的短期尿失禁可以自愈,而長期尿失禁、下肢肌力減退,且隨年齡增長癥狀加重,則不能自愈,需要通過手術治療。隱性脊柱裂是一側椎板或棘突先天性缺損導致的,而脊髓神經(jīng)組織并不會從缺損處突出,大多數(shù)情況下沒有臨床癥狀,少數(shù)情況只有腰痛癥狀。10歲以前輕度尿失禁可以自愈,而10歲以后如尿失禁加重,同時伴有肌肉力量減弱,脊髓造影發(fā)現(xiàn)有嚴重梗阻或充盈缺損,則應盡早手術治療,切除增厚的軟組織和椎板,并進行神經(jīng)根減壓、松解,從而達到治愈尿失禁的目的。

作者:楊序程 中南大學湘雅醫(yī)院 閱讀量: 4755

脊柱裂系列第3期:腰骶段脊髓脊膜膨出

病史:患兒女,15天,以“生后發(fā)現(xiàn)腰骶部包塊15天”為代主訴入院;  查體:腰骶部大包塊,類圓形,直徑約5*5cm,質(zhì)地軟;  檢查:腰骶部MRI提示:1.脊髓脊膜膨出2.脊髓栓系3.T10水平脊髓空洞4.腰骶段脊柱裂  手術方式:神經(jīng)電生理監(jiān)護下腰骶部脊髓脊膜膨出修補術+脊髓栓系松解術+脊神經(jīng)根粘連松解術+椎管擴大成形式  A、術前腰骶部脊髓脊膜膨出包塊;B、術中連接神經(jīng)電生理監(jiān)護;C、術后腰骶部脊髓脊膜膨出包塊消失  健康講壇:  1、什么是脊髓脊膜膨出?  答:脊髓脊膜膨出(meningomyelocele)多見于腰骶部,往往有2個以上椎板缺如,其發(fā)病率是脊膜膨出的2倍。囊性膨出物的基底較寬,表面的被覆皮膚菲薄、色素沉著明顯,透光性差,有時透過皮膚可見脊髓膨出部分呈橢圓形藍色結構,并可見硬脊膜血管在皮下通過。囊內(nèi)為部分脊髓組織和脊神經(jīng)經(jīng)脊椎裂突出到椎管外。多數(shù)合并脊髓栓系?! ?、脊髓脊膜膨出有什么危害?  答:脊髓脊膜膨出患兒的神經(jīng)功能損害主要與神經(jīng)基板的發(fā)育停滯有關。臨床表現(xiàn)有雙側下肢運動和感覺異常,排尿功能障礙;其次可伴發(fā)ChiariII型畸形、腦積水、脊髓空洞和脊柱側彎等。對于長期生存的患者,后期的神經(jīng)功能損害來源于脊髓栓系、脊柱側彎等引發(fā)的足踝畸形、髖關節(jié)脫位,以及關節(jié)粘連和痙攣等。  3、脊髓脊膜膨出該怎么辦?  答:新生兒出生后,如發(fā)現(xiàn)腰骶部(即臀溝上側)有異常毛發(fā)、皮贅、包塊、膨隆、凸起、凹陷、小孔、色素沉著、胎記等,需要盡早做腰骶部MRI進行確診,對于有明顯皮膚特征的、有明顯癥狀的、合并脊髓栓系、脊髓空洞及脂肪瘤的脊髓脊膜膨出的患兒,需盡早行顯微手術治療,以免貽誤病情留下后遺癥,手術需在神經(jīng)電生理監(jiān)護下進行,以最大程度保護正常神經(jīng),避免副損傷。

作者:馮孟昭 鄭州大學第三附屬醫(yī)院 閱讀量: 4900

先天性脊柱裂遺傳嗎?

先天性脊柱裂可以明確告訴大家的是不遺傳。它是妊娠早期、胚胎發(fā)育時,神經(jīng)管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天畸形,是造成嬰兒死亡和終身殘疾的主要原因之一。它主要是孕婦在懷孕前三個月及懷孕后三個月沒有攝取足夠葉酸所致,如果能及時補充葉酸就可以95%-98%的預防脊柱裂及神經(jīng)管畸形的發(fā)生。所以是脊柱裂是不遺傳的。

作者:焦紅亮 鄭州大學第一附屬醫(yī)院 閱讀量: 3954

脊柱裂有什么危害?

脊柱裂又稱椎管閉合不全,一種常見的先天畸形,是胚胎發(fā)育過程中,椎管閉合不全而引起??蓮妮^小的畸形如棘突缺如或和椎板閉合不全,到嚴重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明確,有學者認為與妊娠早期胚胎受到化學性或物理性的損傷有關。  脊柱裂是先天性的脊柱發(fā)育畸形,可以分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂,可以單獨發(fā)病,單獨存在的時候很少有臨床癥狀表現(xiàn),往往合并脂肪瘤或者潛毛竇、脊髓栓系綜合征等,這些可能會有臨床表現(xiàn),比如下肢麻木,尤其是大小便的問題,有的小孩表現(xiàn)為長到5-6歲或者是7-8歲,還有尿床的問題,可能跟脊柱裂有關。脊柱裂如果發(fā)現(xiàn)上述異常,可以去??漆t(yī)院專業(yè)的科室做相應的檢查,如果單純的脊柱裂沒有特殊的治療方法,如果合并潛毛竇、脊髓栓系綜合征可以考慮手術治療。

作者:陶惠人 深圳大學總醫(yī)院 閱讀量: 5404

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齊翔副主任醫(yī)師

首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院  神經(jīng)外科

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個人簡介: 齊翔,首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院,神經(jīng)外科,副主任醫(yī)師。自1987年至1992年在首都醫(yī)科大學兒科醫(yī)學系學習,自1992年至今在首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院外科從事神經(jīng)外科工作。擅長兒童顱腦外傷、先天性神經(jīng)管畸形、脊髓腫瘤、腦積水等治療。 展開
個人擅長: 兒童顱腦外傷、先天性神經(jīng)管畸形、脊髓腫瘤、腦積水等治療。 展開
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