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混合性結締組織病(別名:混合結締組織病;混合型結締組織病)

就診指南


掛號科室: 風濕免疫科

發(fā)病部位:淋巴系統(tǒng)

多發(fā)人群:所有人群

治療方法:藥物治療

是否傳染:無傳染性

是否遺傳:有遺傳幾率

相關癥狀:關節(jié)疼痛、肌痛、蛋白尿

相關疾?。?/strong> 結締組織病 小兒結締組織病 皮肌炎

相關檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、血沉

相關手術:

相關藥品:清熱解毒片

治療費用:市三甲醫(yī)院約(1000-8000元)

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什么是混合性結締組織病

混合性結締組織病是一種彌漫性結締組織病,臨床上表現(xiàn)為皮膚、關節(jié)、肌肉、臟器的損傷,特征為實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)滴度很高的抗核抗體和抗核糖核蛋白抗體?! ”静“l(fā)病機制尚不明確,研究認為是在遺傳易感性條件下受到外界如環(huán)境、感染等因素的作用,而導致一系列自身抗體的產生,并產生損害。  女性約占發(fā)病患者的80%,臨床癥狀復雜,無特征性表現(xiàn),主要有:  1、皮膚表現(xiàn):手背腫脹、雷諾現(xiàn)象、光敏感等;  2、肌肉和關節(jié):多發(fā)性肌炎、關節(jié)痛等;  3、心肺表現(xiàn):心包炎、心肌炎、肺纖維化、胸膜炎等;  4、消化道系統(tǒng):食道擴張、食管返流、肝脾腫大等;  5、神經系統(tǒng):無菌性腦膜炎、癲癇發(fā)作、發(fā)作性血管性頭痛、精神癥狀等;  6、血液系統(tǒng):白細胞減少、貧血、高球蛋白血癥等。  本病治療為對癥治療,非甾體類抗炎藥止痛、激素、免疫抑制劑、生物制劑等控制病情活動期及發(fā)展(具體用藥請于正規(guī)醫(yī)院咨詢??漆t(yī)生)。本病重要臟器累及相對較少故預后相對良好,應正確診治及隨診,幫助病情長期穩(wěn)定。

作者:陳樂天 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 閱讀量: 27503

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史冉庚主任醫(yī)師

深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院  風濕免疫科

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個人簡介: 史冉庚,深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院,風濕免疫科,主任醫(yī)師。擅長痛風、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨質疏松癥、骨關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、多發(fā)性肌炎、硬皮病、干燥綜合征、混合性結締組織病、抗磷脂綜合征、白塞病、韋格納肉芽腫、顯微鏡下多血管炎、變異性肉芽腫性血管炎、大動脈炎、顳動脈炎、系統(tǒng)性血管炎、皮膚血管炎、風濕性多... 展開
個人擅長: 痛風、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨質疏松癥、骨關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、多發(fā)性肌炎、硬皮病、干燥... 展開
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