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前列腺癌抗雄藥物的分子結(jié)構(gòu)與雙氫睪酮相似，與雙氫睪酮競爭性與睪酮受體結(jié)合，并不促進(jìn)癌細(xì)胞增長，引起依賴雄激素的前列腺癌細(xì)胞凋亡。
前列腺癌抗雄藥物有兩代，第一代非甾體類藥物，如氟他胺和比卡魯胺，第二代恩雜魯胺和阿帕達(dá)胺。
恩雜魯胺與雄激素受體結(jié)合力是比卡魯胺的7-10倍，實驗研究顯示恩雜魯胺對比卡魯胺耐藥的前列腺癌細(xì)胞仍有抑制作用，為前列腺癌特別是出現(xiàn)去勢抵抗病人，提供更多選擇。