先天性肌無力綜合征的治療方法有哪些
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先天性肌無力綜合征的治療方法有哪些
梁芙蓉主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長(zhǎng): 兒童營(yíng)養(yǎng)與發(fā)育咨詢工作，如嬰幼兒喂養(yǎng)及兒童慢性腎臟病膳食的指導(dǎo)，性早熟、新生兒佝僂病、小兒腹瀉、小兒缺鐵性貧血、小兒肥胖、小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良、小兒貧血、小兒腹瀉病等疾病的治療。
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先天性肌無力綜合征常見的治療方式包括藥物治療和呼吸管理，需根據(jù)病情選擇合適的藥物進(jìn)行治療，常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、長(zhǎng)效乙酰膽堿受體阻滯劑。
一、藥物治療
1、膽堿酯酶抑制劑：麻黃堿、沙丁胺醇等，可以延長(zhǎng)乙酰膽堿在突觸間隙內(nèi)的作用時(shí)間，改善肌無力癥狀。慢通道綜合征和膽堿酯酶缺乏癥這兩種亞型會(huì)因膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用而加重，需禁止應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑。
2、長(zhǎng)效乙酰膽堿受體阻滯劑：奎尼丁，可顯著改善慢通道綜合征病人的病情。
二、手術(shù)治療
此病一般無需進(jìn)行手術(shù)治療。
三、其他治療
呼吸管理：所有亞型的先天性肌無力綜合征都可能發(fā)生通氣不足問題，及時(shí)的無創(chuàng)通氣、輔助呼吸，可改善患者預(yù)后效果。
一、藥物治療
1、膽堿酯酶抑制劑：麻黃堿、沙丁胺醇等，可以延長(zhǎng)乙酰膽堿在突觸間隙內(nèi)的作用時(shí)間，改善肌無力癥狀。慢通道綜合征和膽堿酯酶缺乏癥這兩種亞型會(huì)因膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用而加重，需禁止應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑。
2、長(zhǎng)效乙酰膽堿受體阻滯劑：奎尼丁，可顯著改善慢通道綜合征病人的病情。
二、手術(shù)治療
此病一般無需進(jìn)行手術(shù)治療。
三、其他治療
呼吸管理：所有亞型的先天性肌無力綜合征都可能發(fā)生通氣不足問題，及時(shí)的無創(chuàng)通氣、輔助呼吸，可改善患者預(yù)后效果。
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