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部分患者的眼肌型肌無力可以被治好，眼肌型重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力是指肌無力的癥狀局限于眼外肌，患者會表現(xiàn)為眼瞼抬舉費力。眼肌型重癥肌無力患者大約10%-20%可以自愈，20%-30%的患者始終局限于眼外肌的癥狀，剩下的50%-70%的患者中，可能在兩年以內(nèi)發(fā)展為全身型的重癥肌無力。所以患者一旦確診為眼肌型肌無力，一定要及時進行治療，盡量去除干涉治療的因素，保證取得最佳的治療效果。治療的藥物以新斯的明、溴吡斯的明為主，還有免疫抑制劑的應(yīng)用，以及血漿交換，都可以改善肌無力的癥狀。