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首先血小板增多癥可以分為原發(fā)性還有繼發(fā)性，原發(fā)性血小板增多癥多為造血干細胞克隆性疾病，表現為外周血血細胞激素明顯增高，骨髓當中的聚合細胞增值旺盛，有50%-70%的患者有JAK2V617F基因的突變，也稱為出血性血小板增多癥。這個病情比較緩慢，多年可以保持一個良性的過程，有10%的患者可以轉化為其他類型的骨髓增生性疾病。對于繼發(fā)性骨髓增生性疾病，繼發(fā)性血小板增多主要見于慢性炎癥疾病，急性感染的恢復期、腫瘤、大量出血還有缺鐵性貧血，以及脾切除術后，或者是使用腎上腺素之后，這種情況如果說經過原發(fā)疾病控制，繼發(fā)性血小板增多就可以得到很好的控制了。所以說生存期應該是很長的，但是要積極治療。