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腓骨肌萎縮癥是遺傳異質(zhì)性疾病，主要是常染色體隱性遺傳導(dǎo)致的，又叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病，醫(yī)學(xué)上叫Charcot-Marie-Tooth，此病目前沒(méi)有什么治療辦法。此病會(huì)引起四肢遠(yuǎn)端的肌肉萎縮無(wú)力以及感覺(jué)障礙，它可以有兩種類型，CMT1型是脫髓鞘型，CMT2型是軸突型。這兩型都可以出現(xiàn)四肢遠(yuǎn)端的肌肉萎縮和無(wú)力，腳部的形狀會(huì)有畸形的改變。治療主要是康復(fù)治療和保護(hù)治療，比如有腳部的畸形，可以用矯正器來(lái)矯正，或者用手術(shù)來(lái)矯正。平時(shí)可以加強(qiáng)手部或者肢體遠(yuǎn)端的肌肉鍛煉，防止肌肉萎縮的加重，維持它的狀態(tài)，不要進(jìn)展太快就行了。