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重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，主要是神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。乙酰膽堿受體可能存在一個特異性抗原，當患者免疫機制發(fā)生異常時，機體會將乙酰膽堿受體上的抗原識別為外來抗原并進行攻擊，從而造成乙酰膽堿受體損傷，使患者出現(xiàn)重癥肌無力的癥狀?；颊哂行叵倭龌蛘咝叵僭錾?，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲狀腺功能亢進、類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，免疫異常會使患者的自身免疫功能發(fā)生紊亂，大多數(shù)和外界病毒感染誘發(fā)有關。患者的乙酰膽堿受體抗體是介導疾病的主要因素，在細胞免疫和補體共同參與下導致乙酰膽堿受體被破壞。