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白化病是一種單基因的遺傳病，它是一個(gè)常染色體的隱性遺傳病。在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中，常染色體隱性遺傳意味著孩子或患者的2條染色體上都有一個(gè)白化病的突變基因，就會(huì)表現(xiàn)出白化病的癥狀。如果只攜帶了一個(gè)白化病的基因，就和正常人是一樣的，沒(méi)有什么臨床癥狀，所以經(jīng)?？吹揭粚?duì)正常的夫妻，會(huì)生下一個(gè)患白化病的孩子，有可能生第二胎又是一個(gè)白化病的孩子，這就可能是他們夫妻雙方都攜帶了一個(gè)白化病的基因，同時(shí)把這個(gè)基因遺傳給他的孩子，就會(huì)導(dǎo)致出生一個(gè)白化病患者。這類的遺傳性疾病，發(fā)病率是1/4，就是生了一胎白化病的孩子，再次生育的風(fēng)險(xiǎn)就是1/4（25%），所以這樣一個(gè)遺傳疾病，建議要做基因診斷，確定之后再次懷孕可以做產(chǎn)前的羊水穿刺或者絨毛穿刺，看胎兒會(huì)不會(huì)又遺傳到這個(gè)白化病的基因。