- 檢驗科
介紹：
江西省胸科醫(yī)院檢驗科由疊山路病區(qū)實驗室和烏石橋病區(qū)實驗室組成，承擔著全院日常的臨床檢驗、健康體檢、教學及科研任務。由臨床基礎檢驗室、臨床生化室、臨床免疫室、臨床微生物室、分子生物室及血庫6個專業(yè)組組成，各專業(yè)組高度重視檢驗質(zhì)量，確保結(jié)果準確性，多年來參加了國家級、省級室間質(zhì)評均獲得優(yōu)秀成績?？剖胰w工作人員遵守以患者為中心的服務宗旨，準確、有效、及時的為臨床診斷提供有效依據(jù)。
人員狀況：
檢驗科擁有一批技術(shù)力量雄厚高素質(zhì)的檢驗技術(shù)隊伍，現(xiàn)有檢驗工作人員33人，其中高級職稱4人，中級職稱15人，醫(yī)學碩士5名，科室人才梯隊配置合理，每年都選派業(yè)務骨干到上級醫(yī)院進修學習，掌握先進的檢驗技術(shù)和領先理念，是一個組織結(jié)構(gòu)健全，具有較高素質(zhì)的服務團隊。
科室設備：
檢驗科設備科學先進，種類齊全，現(xiàn)擁有引進自美國、日本、法國等多個國家的先進儀器設備，包括西門子ADVIA2400全自動生化分析儀、西門子DimensionEXL200全自動生化分析儀、貝克曼AU5800全自動生化分析儀、美國雅培12000SR化學發(fā)光儀、希森美康XT-4000i及XN-1000血細胞分析儀、全自動血液流變儀、血沉分析儀、優(yōu)利特UC-1800與UD-1320尿液分析系統(tǒng)、科域KU-F10糞便分析儀、希森美康CS5100全自動凝血分析儀、全自動核酸提取儀、全自動熒光定量PCR儀、萬孚FS112全自動免疫熒光定量檢測儀、BDBACTECMGIT-960全自動分枝桿菌檢測系統(tǒng)以及愛康全自動酶免儀等，信息系統(tǒng)LIS與HIS連接，實行網(wǎng)絡即時報告和紙質(zhì)報告相結(jié)合的信息傳遞。
近三年門急診、住院檢測人次：
住院檢測人次：2017：247513人次2018：321389人次2019：349650人次
門急診檢測人次2017：109188人次2018：131046人次2019：142050人次
診療項目：
檢驗科開展臨床檢驗項目300余項，包括常規(guī)化學、血氣和酸堿分析、內(nèi)分泌、腫瘤標志物、特殊蛋白、糖化血紅蛋白、全血細胞計數(shù)、凝血試驗、尿液干化學分析、血細胞形態(tài)學檢查、尿沉渣形態(tài)學檢查、寄生蟲形態(tài)學檢查、紅細胞沉降率、白帶常規(guī)、脂類分析、臨床微生物學、呼吸道病毒病原學檢查、感染性疾病血清學標志物系列等項目。
同時開展了多項特色檢驗項目：過敏原檢測、七種肺癌自身抗體、ENA、呼11譜、TB-IGRA、T-SPOT、Ｔ細胞亞群、結(jié)核培養(yǎng)、菌型鑒定、藥敏的檢測等。近年隨著新技術(shù)的不斷發(fā)展，科室每年都會開展新的檢驗項目，為臨床疾病診斷、療效追蹤等提供精準的科學檢驗依據(jù)。
科研方面：
科室獲得省科技進步二等獎1項，省科技進步三等獎3項，完成省、廳級課題10項，在研課題2項。
論文方面：
近年來，以第一作者或通信作者在國家核心期刊和省級期刊上發(fā)表了學術(shù)論文29篇。
臨床試驗準備情況：
1.硬件設施：檢驗科實驗室符合《醫(yī)學檢驗實驗室基本標準》和《醫(yī)學檢驗實驗室管理規(guī)范》要求，具備符合臨床試驗的試驗場所，儀器設備科學先進，種類齊全，為開展醫(yī)療器械臨床試驗，科室專門配備了試驗資料檔案柜1個、受試者接待室1間。
2.人員職責分工：為了科學、規(guī)范的開展醫(yī)療器械臨床試驗，更好的保護受試者的權(quán)益和安全，檢驗科共選7名檢驗人員作為臨床試驗研究團隊，其中專業(yè)負責人1名，主要研究者2名，質(zhì)控員3名，設備管理員3名，資料管理員2名。專業(yè)負責人滿足醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷、高級職稱、經(jīng)過了藥物臨床試驗技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓，研究人員滿足醫(yī)學專業(yè)、中級職稱以上并經(jīng)過了藥物臨床試驗技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓。
3.人員培訓：2人參加了國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學院舉辦的培訓班，均已獲得證書，并多次參加院內(nèi)組織的GCP、倫理審查工作指導原則和相關(guān)技術(shù)技能的培訓及本科室自己組織的科室內(nèi)部培訓。
培訓內(nèi)容包括：
①有關(guān)藥物臨床試驗的法律法規(guī)，如GCP等；
②有關(guān)倫理知識，如倫理委員會的歷史背景，《赫爾辛基宣言》和《藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則》等；
③臨床試驗分期、方案設計、AE及SAE處理和上報流程；
④藥物臨床試驗資料解讀，如藥物臨床試驗方案、CRF、ICF等。
4.參與上市后藥物臨床試驗項目：無。
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