- 檢驗(yàn)科
介紹：
江西省胸科醫(yī)院檢驗(yàn)科由疊山路病區(qū)實(shí)驗(yàn)室和烏石橋病區(qū)實(shí)驗(yàn)室組成，承擔(dān)著全院日常的臨床檢驗(yàn)、健康體檢、教學(xué)及科研任務(wù)。由臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)室、臨床生化室、臨床免疫室、臨床微生物室、分子生物室及血庫(kù)6個(gè)專(zhuān)業(yè)組組成，各專(zhuān)業(yè)組高度重視檢驗(yàn)質(zhì)量，確保結(jié)果準(zhǔn)確性，多年來(lái)參加了國(guó)家級(jí)、省級(jí)室間質(zhì)評(píng)均獲得優(yōu)秀成績(jī)?？剖胰w工作人員遵守以患者為中心的服務(wù)宗旨，準(zhǔn)確、有效、及時(shí)的為臨床診斷提供有效依據(jù)。
人員狀況：
檢驗(yàn)科擁有一批技術(shù)力量雄厚高素質(zhì)的檢驗(yàn)技術(shù)隊(duì)伍，現(xiàn)有檢驗(yàn)工作人員33人，其中高級(jí)職稱(chēng)4人，中級(jí)職稱(chēng)15人，醫(yī)學(xué)碩士5名，科室人才梯隊(duì)配置合理，每年都選派業(yè)務(wù)骨干到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)，掌握先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)和領(lǐng)先理念，是一個(gè)組織結(jié)構(gòu)健全，具有較高素質(zhì)的服務(wù)團(tuán)隊(duì)。
科室設(shè)備：
檢驗(yàn)科設(shè)備科學(xué)先進(jìn)，種類(lèi)齊全，現(xiàn)擁有引進(jìn)自美國(guó)、日本、法國(guó)等多個(gè)國(guó)家的先進(jìn)儀器設(shè)備，包括西門(mén)子ADVIA2400全自動(dòng)生化分析儀、西門(mén)子DimensionEXL200全自動(dòng)生化分析儀、貝克曼AU5800全自動(dòng)生化分析儀、美國(guó)雅培12000SR化學(xué)發(fā)光儀、希森美康XT-4000i及XN-1000血細(xì)胞分析儀、全自動(dòng)血液流變儀、血沉分析儀、優(yōu)利特UC-1800與UD-1320尿液分析系統(tǒng)、科域KU-F10糞便分析儀、希森美康CS5100全自動(dòng)凝血分析儀、全自動(dòng)核酸提取儀、全自動(dòng)熒光定量PCR儀、萬(wàn)孚FS112全自動(dòng)免疫熒光定量檢測(cè)儀、BDBACTECMGIT-960全自動(dòng)分枝桿菌檢測(cè)系統(tǒng)以及愛(ài)康全自動(dòng)酶免儀等，信息系統(tǒng)LIS與HIS連接，實(shí)行網(wǎng)絡(luò)即時(shí)報(bào)告和紙質(zhì)報(bào)告相結(jié)合的信息傳遞。
近三年門(mén)急診、住院檢測(cè)人次：
住院檢測(cè)人次：2017：247513人次2018：321389人次2019：349650人次
門(mén)急診檢測(cè)人次2017：109188人次2018：131046人次2019：142050人次
診療項(xiàng)目：
檢驗(yàn)科開(kāi)展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目300余項(xiàng)，包括常規(guī)化學(xué)、血?dú)夂退釅A分析、內(nèi)分泌、腫瘤標(biāo)志物、特殊蛋白、糖化血紅蛋白、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、凝血試驗(yàn)、尿液干化學(xué)分析、血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查、尿沉渣形態(tài)學(xué)檢查、寄生蟲(chóng)形態(tài)學(xué)檢查、紅細(xì)胞沉降率、白帶常規(guī)、脂類(lèi)分析、臨床微生物學(xué)、呼吸道病毒病原學(xué)檢查、感染性疾病血清學(xué)標(biāo)志物系列等項(xiàng)目。
同時(shí)開(kāi)展了多項(xiàng)特色檢驗(yàn)項(xiàng)目：過(guò)敏原檢測(cè)、七種肺癌自身抗體、ENA、呼11譜、TB-IGRA、T-SPOT、Ｔ細(xì)胞亞群、結(jié)核培養(yǎng)、菌型鑒定、藥敏的檢測(cè)等。近年隨著新技術(shù)的不斷發(fā)展，科室每年都會(huì)開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目，為臨床疾病診斷、療效追蹤等提供精準(zhǔn)的科學(xué)檢驗(yàn)依據(jù)。
科研方面：
科室獲得省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)3項(xiàng)，完成省、廳級(jí)課題10項(xiàng)，在研課題2項(xiàng)。
論文方面：
近年來(lái)，以第一作者或通信作者在國(guó)家核心期刊和省級(jí)期刊上發(fā)表了學(xué)術(shù)論文29篇。
臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備情況：
1.硬件設(shè)施：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室符合《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》要求，具備符合臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)場(chǎng)所，儀器設(shè)備科學(xué)先進(jìn)，種類(lèi)齊全，為開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，科室專(zhuān)門(mén)配備了試驗(yàn)資料檔案柜1個(gè)、受試者接待室1間。
2.人員職責(zé)分工：為了科學(xué)、規(guī)范的開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，更好的保護(hù)受試者的權(quán)益和安全，檢驗(yàn)科共選7名檢驗(yàn)人員作為臨床試驗(yàn)研究團(tuán)隊(duì)，其中專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人1名，主要研究者2名，質(zhì)控員3名，設(shè)備管理員3名，資料管理員2名。專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人滿(mǎn)足醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷、高級(jí)職稱(chēng)、經(jīng)過(guò)了藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓(xùn)，研究人員滿(mǎn)足醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、中級(jí)職稱(chēng)以上并經(jīng)過(guò)了藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓(xùn)。
3.人員培訓(xùn)：2人參加了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局高級(jí)研修學(xué)院舉辦的培訓(xùn)班，均已獲得證書(shū)，并多次參加院內(nèi)組織的GCP、倫理審查工作指導(dǎo)原則和相關(guān)技術(shù)技能的培訓(xùn)及本科室自己組織的科室內(nèi)部培訓(xùn)。
培訓(xùn)內(nèi)容包括：
①有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)的法律法規(guī)，如GCP等；
②有關(guān)倫理知識(shí)，如倫理委員會(huì)的歷史背景，《赫爾辛基宣言》和《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》等；
③臨床試驗(yàn)分期、方案設(shè)計(jì)、AE及SAE處理和上報(bào)流程；
④藥物臨床試驗(yàn)資料解讀，如藥物臨床試驗(yàn)方案、CRF、ICF等。
4.參與上市后藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目：無(wú)。
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