苯丙酮尿癥(別名：苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、苯酮尿癥)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 朝陽
- 新生兒疾病篩查病種(先天性甲狀腺功能減低癥和苯丙酮尿癥)的咨詢、臨床診療和隨訪；熟練掌握兒童營養(yǎng)、護理、常見病預防及生活習慣培養(yǎng)的咨詢和指導；掌握多種兒童智力測查方法的使用。
- 靜安
- 各種垂體瘤的術前診斷、藥物治療及術后評估；垂體功能減退癥的優(yōu)化治療；尿崩癥、生長發(fā)育障礙、甲狀腺疾病和內分泌性高血壓的鑒別診治；精于糖尿病綜合治療和血糖控制。
- 南京
- 診治糖尿病及其并發(fā)癥、肥胖病、PCOS、內分泌代謝罕見病、甲狀腺、腎上腺等其他疾病，特別在肥胖、糖尿病及脂代謝紊亂發(fā)病機制、內分泌代謝罕見病領域有一定的造詣。
- 石家莊
- 新生兒疾病（新生兒敗血癥、新生兒黃疸、新生兒肺炎、新生兒壞死性小腸結腸炎、早產兒、低出生體重兒、新生兒低血糖癥、新生兒營養(yǎng)與神經發(fā)育、危重癥新生兒搶救等）和遺傳代謝?。谞钕偌膊?、先天性腎上腺皮質增生癥等內分泌疾病，苯丙酮尿癥、酪氨酸血癥、同型半胱氨酸血癥、高甲硫氨酸血癥等氨基酸代謝病，甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥－I、II型等有機酸血癥）。
- 鄭州
- 常見單基因遺傳?。ㄟM行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產前診斷，還有染色體異常的遺傳咨詢、胎兒超聲異常的產前咨詢、復發(fā)性流產及不良孕產史診治等，還有遺傳代謝病、遺傳性共濟失調、遺傳性皮膚病、遺傳性腎小球疾病，熟練掌握羊膜腔穿刺、臍血穿刺、絨毛穿刺等介入性產前診斷技術。
