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先天性腸閉鎖是一種先天性消化道畸形，其發(fā)生原因目前尚未完全清楚，主要有三種假說：

1、腸管空泡化學(xué)說：這種學(xué)說認(rèn)為在胎兒腸管發(fā)育過程中，由于腸管上皮細(xì)胞累積，腸管暫時性堵塞，隨著胚胎的發(fā)育，堵塞的腸管內(nèi)出現(xiàn)空泡，空泡不斷擴(kuò)大、融合，腸管再次通暢，如果空泡化的過程出現(xiàn)停頓，患兒就會出現(xiàn)腸管的堵塞，導(dǎo)致腸閉鎖；

2、血管學(xué)說：這種學(xué)說認(rèn)為在胎兒發(fā)育過程中，某一段腸管血液的供應(yīng)發(fā)生問題，比如先天性血管畸形、先天性腸套疊或腸扭轉(zhuǎn)，引起部分腸管缺血、壞死、斷裂，甚至缺如，從而導(dǎo)致腸閉鎖；

3、炎癥學(xué)說：這種學(xué)說認(rèn)為胎兒發(fā)育過程中，部分腸管發(fā)生炎癥，常見的炎癥如胎兒期闌尾炎穿孔、胎兒期壞死性腸炎等，引起腸管壞死，導(dǎo)致腸道閉鎖。