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無氧糖酵解途徑酶缺乏癥是一組由紅細(xì)胞糖醛解酶遺傳性缺陷引起的溶血性貧血疾病。這種疾病涉及多種酶，其中，丙酮酸激酶(PK)缺乏癥是最常見的一種，在紅細(xì)胞酶病中，其全球的發(fā)病率較高。

除了丙酮酸激酶缺乏癥外，還有其他較少見或罕見的酶缺乏癥，包括已糖激酶(HK)、積葡萄糖磷酸異構(gòu)酶（GPI）、磷酸果糖激酶(PFK)，以及醛縮酶（ALD）、磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)、3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPD）、磷酸甘油酸激酶(PGK)等，還有2,3-二磷酸甘油酸變位酶（DPGM）、乳酸脫氫酶(LDH)和烯醇化酶(ENOL)等病變。

如果懷疑存在酶缺乏癥，無論是無氧糖酵解途徑酶缺乏癥還是上述其他的情況，均需及時(shí)就醫(yī)。

參考資料：[1]阮長耿.中華醫(yī)學(xué)百科全書. 臨床醫(yī)學(xué). 血液病學(xué)[M].中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2018.