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18三體高風險可能表示胎兒出現(xiàn)18號染色體異常的風險較大，可能患有18三體綜合征，但是并不是一定如此，建議患者最好去醫(yī)院進一步檢查，可以做羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測來確定孩子的發(fā)育情況，準確率高達99％。

檢查方法

1、羊水穿刺：由專業(yè)醫(yī)師在B超的導引下，用特制的長針穿過孕婦子宮壁抽取羊水進行相關(guān)檢查。羊水穿刺屬于有創(chuàng)操作，做完后要適當?shù)男菹?，觀察有沒有宮縮，以及流血和流水，避免感染；

2、無創(chuàng)DNA檢測：醫(yī)生抽取孕婦的血液，通過孕婦血液查找胎兒的細胞，從而檢測胎兒細胞中染色體基因的情況，看是否有異常。

處理措施

若通過上述檢查排除了胎兒染色體異常的情況，則繼續(xù)注重孕期保養(yǎng)，定期產(chǎn)檢。若確定是18三體綜合征，建議引產(chǎn)，因為患兒生活能力低，即使精心護理，多在出生前2個月內(nèi)死亡，極少患兒活到1歲，且多有嚴重的智力低下。

注意事項

1、懷孕期間要定期產(chǎn)檢，隨時掌握胎兒和孕婦的身體情況；

2、要注意休息，加強飲食營養(yǎng)；

3、孕婦不要亂用藥物，不要接觸有明確輻射的環(huán)境，如進行不必