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白化病是單基因遺傳性的隱性遺傳性疾病，屬于先天性疾病，表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼睛的部分或完全色素脫失。基因的突變導(dǎo)致患者體內(nèi)的酪氨酸酶缺乏或者功能喪失，影響黑色素合成，導(dǎo)致皮膚、毛發(fā)、眼睛的色素缺失等一系列的臨床表現(xiàn)。白化病在臨床上分為非綜合征型白化病和綜合征型白化病，具體如下：

1、非綜合征型白化?。河址Q為單純性白化病，是指只影響皮膚、眼睛、毛發(fā)的顏色，包括眼白