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血友病是常見遺傳性凝血功能障礙類疾病，主要分為A、B、C三型，A型主要是缺乏遺傳性Ⅷ因子，B型主要缺乏Ⅸ因子，C型主要缺乏Ⅺ因子。患者常自幼表現(xiàn)為關(guān)節(jié)出血，出現(xiàn)血友病關(guān)節(jié)，常見于自發(fā)性出血。

如果做凝血方面檢查，可發(fā)現(xiàn)患者APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)顯著延長，主要治療方案是補(bǔ)充相應(yīng)缺乏的凝血因子。如果沒有對(duì)應(yīng)凝血因子，可輸注新鮮血漿進(jìn)行應(yīng)急治療，此為較