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重癥肌無力在20世紀(jì)60年代被發(fā)現(xiàn)與自身免疫功能障礙有關(guān)，即神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊，而引起的自身免疫性疾病，支持的證據(jù)主要有：

1、90%的重癥肌無力患者血清中可以檢測到乙酰膽堿受體抗體，血漿置換以后可以改善肌無力的癥狀；

2、將患者的血清輸入小鼠，可產(chǎn)生類重癥肌無力的癥狀和電生理的改變，患本病的母親分娩的新生兒也可患重癥肌無力；

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