![[object Object]](https://file.youlai.cn/cnkfile1/M02/B4/90/C701227E93CECCCF2B558DFB2AE8B490.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_360,m_lfit)
-視頻-文章-語音
耳聾基因診斷標準
2023-10-05 22:13:56收聽：-
手機瀏覽
用手機掃描二維碼在手機上繼續(xù)觀看
耳聾基因診斷標準
語音內(nèi)容
耳聾基因診斷標準主要是檢測遺傳基因以及其他致聾基因。耳聾有可能是因為遺傳導(dǎo)致，例如顯性遺傳，有明顯的前庭功能異常，需要對患者的COCH基因進行檢測，明確診斷。
致聾基因中常見的是GJB2，有21%左右的耳聾患者攜帶這種基因。SLC26A4也是比較常見的致聾基因，會導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征，引起耳聾。另外，12SrRNA也一種常見的致聾基因，和藥物性耳聾
致聾基因中常見的是GJB2，有21%左右的耳聾患者攜帶這種基因。SLC26A4也是比較常見的致聾基因，會導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征，引起耳聾。另外，12SrRNA也一種常見的致聾基因，和藥物性耳聾