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唐氏篩查是在妊娠14-18周之間進行染色體異常的血清學篩查，主要針對胎兒21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形，進行血清學篩查。診斷的標準按照風險的比例進行劃分，分為低風險和高風險。如果處于低風險區(qū)域，不需要做進一步檢查。但是任何一項如果處于高風險的區(qū)域，建議做產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析，是染色體疾病