塞扎里綜合征要做什么檢查
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病情描述：
塞扎里綜合征要做什么檢查
吳建華主任醫(yī)師上海長海醫(yī)院
擅長: 各種真菌病、癬相關疾?。ㄈ缡职_、頭癬、體癬、足癬、甲癬、股癬等）及黃褐斑等色素性皮膚病的診斷和治療。
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1、血常規(guī)：白細胞為15~20×109/L，出現(xiàn)典型的Sézary細胞，Sézary細胞>10~15%者有診斷意義，常隨病情惡化而增加，可達80%以上。
2、骨髓檢查：粒系明顯增生伴退行性變，嗜酸性粒細胞比值增高；紅系明顯增生伴血紅蛋白成熟不良；晚期可見Sézary細胞。
3、組織病理：極似蕈樣肉芽腫，真皮上部血管周圍出現(xiàn)不等量的Sézary細胞，它可侵入表皮內，形成Pautrier微膿腫。與蕈樣肉芽腫不同之處是本病其它浸潤細胞比較單一，僅見少數(shù)巨噬細胞，罕見中性粒細胞、漿細胞或嗜酸性白細胞。晚期浸潤細胞可擴展至真皮深層或皮下組織，可變成高度惡性淋巴瘤。
4、免疫組化：CD2陽性，CD3陽性，TCRβ陽性，CD5陽性，CD7與CD26陰性為特點，CD4陽性，CD8陽性少，變異的T淋巴細胞表型常見。
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2、骨髓檢查：粒系明顯增生伴退行性變，嗜酸性粒細胞比值增高；紅系明顯增生伴血紅蛋白成熟不良；晚期可見Sézary細胞。
3、組織病理：極似蕈樣肉芽腫，真皮上部血管周圍出現(xiàn)不等量的Sézary細胞，它可侵入表皮內，形成Pautrier微膿腫。與蕈樣肉芽腫不同之處是本病其它浸潤細胞比較單一，僅見少數(shù)巨噬細胞，罕見中性粒細胞、漿細胞或嗜酸性白細胞。晚期浸潤細胞可擴展至真皮深層或皮下組織，可變成高度惡性淋巴瘤。
4、免疫組化：CD2陽性，CD3陽性，TCRβ陽性，CD5陽性，CD7與CD26陰性為特點，CD4陽性，CD8陽性少，變異的T淋巴細胞表型常見。
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